Еремей Присяжнюк, директор Агентства по Лекарствам и Медицинским Изделиям (AMDM), сообщил новые подробности о возможности производства в Республике Молдова Ремдесивира, первого препарата, авторизованного для лечения пациентов с COVID-19, сообщает ТРИБУНА.

Присяжнюк заявил, что недавние обсуждения с местными фармацевтическими производителями сосредоточили практически все внимание на производстве препаратов против COVID-19, а некоторые лекарства, необходимые для лечения инфекции, которые доступны в клиниках, производятся в нашей стране.

«В то же время мы ведём дискуссии на платформе AMDM с международными компаниями, экспертами, чтобы получить патент на производство Ремдесивира в Республике Молдова. У нас 6 производителей обладают сертификатами качества изготовления. Из этих 6, практически один производитель владеет производственной линией по изготовлению Ремдесивира. Таким образом, начались дискуссии о запуске производства этого препарата», – сказал Присяжнюк в рамках передачи «Moldova în Direct» («Молдова в Прямом эфире») на Moldova 1.

Директор AMDM сказал, что «мы обладаем технологической мощностью, достаточной не только для Республики Молдова, но и для экспорта». «Но мы должны получить право, которым владеет американская компания. Для производства в Молдове требуется патент. Участие Республики Молдова в совместном производстве обсуждается и на платформе компаний, которые уже производят Ремдесивир. Было бы огромным успехом, если бы была запущена ветка совместного производства Ремдесивира в Республике Молдова», – подчеркнул Присяжнюк процитированному источнику.

Кристина Гурез